英文名稱 Anti-CHRND

中文名稱  煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規(guī)格

別 名 Acetylcholine receptor delta subunit; Acetylcholine receptor subunit delta; ACHD_HUMAN; ACHRD; Cholinergic receptor, nicotinic, delta polypeptide; CHRND; CMS2A; FCCMS; Nicotinic acetylcholine receptor delta polypeptide precursor; SCCMS.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細胞膜受體 細胞膜蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHRND (145-190aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
大鼠中性粒細胞趨化蛋白-2（GCP-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat GCP-2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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大鼠血管生長素（Angiogenin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Angiogenin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

真菌/酵母磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母磷酸葡萄糖變位酶（phosphoglucomutase；PGM）活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母菌ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次*

真菌/酵母堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母黑色素含量比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

真菌/酵母鈣鎂ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

人大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人大皰性類天皰瘡抗體(BP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體規(guī)格猴上皮中性粒活化肽78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Insulin Receptor- Beta(ISR- Beta)  胰島素受體-β（抗原）

猴c-jun酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IRS-1  胰島素受體底物-1（抗原）

猴免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AQP3(aquaporin 3)  水通道蛋白-3抗原

猴轉(zhuǎn)錄激活因子-2(ATF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IRS-2   胰島素受體底物-2（抗原）

猴內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AQP1(Aquaporin1)  水通道蛋白-1抗原

猴髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  IRS-3  胰島素受體底物-3（抗原）

猴煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IRS-4  胰島素受體底物-4（抗原）

猴Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AQP5(aquaporin Protein-5)  水通道蛋白-5抗原